γ-ブチロラクトンの機能的用途

γ-ブチロラクトン、合成香料

無水マレイン酸水素化法 この方法は1970年代に開発された高度なプロセスです。1段階の水素化反応を使用してテトラヒドロフランとγ-ブチロラクトン任意の比率で製造できます。通常の比率は4クロロフラン：γ-ブチロラクトン＝3～4：1です。製造企業は多数ありますが、規模は小さく、平均生産能力は300t/aです。この方法の生産能力は、国内総生産能力の30％を占めています。 

1,4-ブタンジオール脱水素法 反応器は管状型で、フレーク状銅触媒（担体として酸化亜鉛を含む）が充填されています。反応温度は230～240℃に制御されます。反応生成物である粗γ-ブチロラクトンを減圧下で蒸留して完成品を得ます。収率は77%以上です。 

 1,4-ブタンジオールを原料として、これを予熱し、銅触媒の存在下で水素と反応させ、230～240℃の温度に制御して粗生成物を得る。γ-ブチロラクトンこれを減圧下で蒸留します。 

現在、無水コハク酸は、無水マレイン酸法を用いて水素化して得られ、その後、さらに水素化および脱水されて生成物が得られる。 

アリルアルコール法は、芳香族炭化水素を溶媒として、ロジウム錯体を触媒としてアリルアルコールと原料ガス（H2+CO の）をヒドロホルミル化し、その後骨格ニッケルで水素化触媒して1,4-ブタンジオールを得ることで製造できる。γ-ブチロラクトンテトラヒドロフランも同時生産します。 

フルフラール法: デュポンはフルフラールを水蒸気中で脱炭酸してフランを生成し、これをさらに酸化して γ-ブチロラクトンを生成します。

エチレン酢酸法：エチレンと酢酸を120℃/MPaで酢酸マンガンまたは二酸化マンガンで触媒して完成品を生成します。

 β-ホルミルプロピオネート法 β-ホルミルプロピオネートは、水素化還元、加水分解、脱水および環化によって生成されます。