医薬品中間体

様々な剤形の製造に適しています: 当社は、様々な医薬品剤形の製造ニーズを満たすために、アモキシシリン軽粉末と重粉末（圧縮粉末）を提供しています。

国際認証保証：当社はUSP、EP、BP薬局方に準拠したアモキシシリンAPIを供給可能であり、当社の製品はGMP、CEP、DMFを含む複数の国際認証および文書要件を取得しています。

優れた溶解性：水およびメタノールへの溶解性が非常に高く、製剤開発を容易にし、錠剤、カプセル、経口溶液など、さまざまな剤形に適しています。

管理可能な不純物：関連する不純物はすべて薬局方限度を下回っており、重金属レベルは50ppm未満、含有量は97%～102%で安定しているため、確実な有効性と一貫した製剤が保証されます。

当社のポリエチレングリコールシリーズは、無毒性かつ非刺激性という特性を備え、国際的なコンプライアンス基準を満たしており、医薬品および食品用途における規制リスクの低減に貢献します。

優れた水溶性と幅広い有機溶媒との相溶性を備えた当社のPEG製品は、製剤の効率と安定性を向上させ、研究開発および製造における課題を軽減します。

高純度かつ低不純物であることで、安定した性能が保証され、不良率が低下し、最終製品の全体的なコスト管理が向上します。

PEGは水溶性が高く、様々な溶媒に溶解させることができます。また、薬剤を分散させ、凝集を防ぐことができるため、下剤などの薬剤の固体分散剤として使用できます（PEG4000粉末）。

N,N-ジメチルアセトアミドは極性の高い非プロトン性溶媒であり、溶媒および触媒として広く用いられています。この溶媒は、高い沸点、引火点、熱安定性、化学的安定性を有し、ポリアクリロニトリル紡糸溶媒、合成樹脂および天然樹脂、ギ酸ビニルエステル樹脂、ビニルピリジン共重合体、芳香族カルボン酸などに使用されています。

優れた溶解性：ジメチルアセトアミドは、幅広い有機化合物と無機化合物を溶解します。

幅広い混和性：DMACは水、エーテル、エステル、ケトン、芳香族化合物と完全に混和します。

高沸点：高温処理環境に最適

安定したDMAC溶媒：低揮発性と高い熱安定性

工業グレードの一貫性：連続生産システムに適しています

グローバルな規制遵守：CP（中国）、USP 26、USP 39-47（米国）、およびEP（欧州）規格に完全に準拠しています。

安全性保証：FDA DMF（医薬品マスターファイル）登録済み、REACH認証取得済み。

超高純度：重金属含有量を厳密に管理し< 5ppm.

優れた均一性：RSD≦3%で薬剤製剤の均一性を実現します。

効率的な分散：低粘度（30～50 mPa・s）により迅速な溶解が保証され、分散効率が40%以上向上します。

グローバルコンプライアンス：USP/EP/JP/BP薬局方規格に完全準拠。REACHおよびK-REACHに登録済み（DADMF申請済み）。

優れた分散性と溶解性：難溶性APIの溶解性を高め、顔料／導電剤の均一な分布を保証します。

精密な粘度制御：低粘度のK15から高粘着性のK120まで、生産効率を最適化するために、正確な分子量分布を提供します。

生体適合性および安全性：非アレルギー性、非刺激性であり、食品接触用途および医薬品用途向けにFDA 21CFR認証を取得しています。

医薬品および電子化学用途に適した超高純度（99.9%以上）

超低水分（≤0.05%）は合成システムにおける反応安定性を向上させる

不純物含有量が低い（GBL、アミン、金属類は厳密に管理されている）

水およびほとんどの有機溶媒との優れた溶媒適合性

沸点が高く（約129℃）、高温反応に適している。

連続工業生産向けの安定したバッチ供給